2002年赫賽汀(曲妥珠單抗)在中國上市，它是人類歷史上第一個生物基因靶向治療藥物。作為癌癥治療史上的重要突破，赫賽汀的出現將乳腺癌的治療引入了生物基因靶向治療的新時代。

    赫賽汀(曲妥珠單抗)是一種重組DNA衍生的人源化單克隆抗體，選擇性地作用于人表皮生長因子受體-2(HER2)的細胞外部位。該藥能夠靶向作用于HER2受體，主要用于HER2過分表達的乳腺癌患者。

    近來學者結合多年的臨床數據，在研究中發現，當把曲妥珠單抗作為輔助治療藥物（如術后使用，在癌癥發生遠處轉移以前）使用一年后，能夠將乳癌患者的復發率減少50％。輔助使用曲妥珠單抗的最佳時間尚不明了，根據目前的臨床研究，一年是比較理想的療程。不過芬蘭開展的一項小規模研究顯示，與安慰劑組相比，接受曲妥珠單抗治療9周后也能產生類似治療一年的改善效果。由于缺乏直接進行比較的臨床試驗數據， 目前尚不清楚是否較短的療程也能產生與目前公認的一年時間相同的治療效果(副作用更少)。由于療程一年發生的費用很高，目前對此也有許多的爭議。

    赫賽汀(曲妥珠單抗)的一個最顯著的不良反應是其對心臟的影響。在2％～7％的病例中， 曲妥珠單抗均與心功能不全有關聯，因此在使用這一療法時，通常在進行常規的心臟功能監測。當與葸環類化療藥物(本身也有心臟毒性)聯用時，曲妥珠單抗誘發的心肌病風險顯著增加。

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