森福羅普拉克索是一種高度選擇性作用于D2家族(D2、D3)的多巴胺受體激動劑,可改善運動癥狀。森福羅普拉克索對D3亞型的親和力最高,這也正是森福羅普拉克索具有抗抑郁和抗快感缺失作用的原因。森福羅普拉克索肝臟代謝有限,而且它不經過CYP450代謝,因此可與其他經該酶代謝的藥物聯用而不影響藥效。森福羅普拉克索的絕對生物利用度>90%,半衰期達8~12小時。
目前的臨床證據表明,早期帕金森病患者單用森福羅普拉克索即可改善運動癥狀和延遲左旋多巴 的使用及運動并發癥的發生;對于晚期帕金森病患者可聯用森福羅普拉克索與左旋多巴。
Shannon等的研究結果顯示,與安慰劑相比,單用森福羅普拉克索可顯著改善早期帕金森病患者的日常生活能力和運動功能。森福羅普拉克索起始治療第2年,發生運動并發癥的患者比例較左旋多巴起始治療組減少近一半(P<0.001),治療4年后減少近30%(P<0.001),說明森福羅普拉克索可顯著延緩運動并發癥的發生。森福羅普拉克索起始治療4年后發生劑末現象的風險較左旋多巴減少約25%,提示森福羅普拉克索可顯著減少劑末現象的發生。
森福羅普拉克索與左旋多巴聯用治療晚期帕金森病患者可改善其ADL評分和運動癥狀評分,且可減少左旋多巴的用量。Lieberman等的研究表明,森福羅普拉克索可有效減少“關”期時間所占比例。Pogarell等的研究顯示,森福羅普拉克索單用或與左旋多巴聯用均可顯著改善早、晚期帕金森病患者的震顫評分。