導讀：賽典單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液主要成份為單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉，系自豬腦中提取制得的對神經細胞功能損傷具有作用的物質。用于治療血管性或外傷性中樞神經系統損傷，帕金森病。

　　賽典通用名稱：單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液，本品主要成份為單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉，系自豬腦中提取制得的對神經細胞功能損傷具有作用的物質。主治血管性或外傷性中樞神經系統損傷；帕金森病。

　　賽典的藥用原理如下：

　　1.阻斷興奮性氨基酸對神經元的毒性作用，選擇性抑制谷氨酸過度激活引起的各種病理生理學改變，而不影響其正常的信號傳導。

　　2.抑制鈣離子持續內流，減少細胞內鈣離子濃度，降低自由基濃度，防止膜脂質水解，抑制磷脂酶A2和磷脂酶C的活性。

　　3.明顯增加神經生長因子的功能，增加神經生長因子的營養作用；增強其他神經營養因子如bFGF對受損神經元的修復再生作用。

　　4.調節細胞膜Na+-K+-ATPase和Ca+-ATPase活性，穩定細胞膜結構和功能。

　　賽典的藥用動力是外源性單唾液酸四己糖神經節苷脂能以穩定的方式與神經細胞膜結合，引起膜的功能變化。給藥后2小時在腦和脊髓測得放射活性高峰。4-8小時后減半。藥物的清除緩慢，主要通過腎臟排泄。

　　文獻數據顯示，單唾液酸四己糖神經節苷脂的LD50為872mg/kg（i.v.）至>8g/kg（s.c.），取決于動物種類和給藥途徑。各種動物進行的亞急性和慢性毒性試驗、致畸試驗、生殖毒性試驗、圍產期毒性試驗以及誘變性試驗均未顯示本品的明顯毒性作用。

　　賽典每日20-40mg，遵醫囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期（尤急性創傷）：每日100mg，靜脈滴注；2-3周后改為維持量，每日20-40mg，一般6周。

　　賽典對帕金森病，首劑量500-1000mg，靜脈滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或靜脈滴注，一般用至18周。

　　百濟藥師溫馨提醒：少數病人用賽典后出現皮疹反應，應建議停用。

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