賽典能促進由于各種原因引起的中樞神經系統損傷的功能恢復。作用機理是促進“神經重構neuroplasticity”(包括神經細胞的生存軸突生長和突觸生成)單唾液酸四己糖神經節苷脂對損傷后繼發性神經退化有保護作用,應用單唾液酸四己糖神經節苷脂后對腦血流動力學參數的改善和損傷后腦水腫的減輕有良好的影響,單唾液酸四己糖神經節苷脂通過改善細胞膜酶的活性減輕神經細胞水腫。動物實驗顯示單唾液酸四己糖神經節苷脂可改善帕金森病所致的行為障礙。LD50是872mg/kg(i.v.)至>8g/kg(s.c.)取決于動物種類和給藥途徑各種動物進行的亞急性和慢性毒性試驗,致畸試驗生殖毒性試驗圍產期毒性試驗,以及誘變性試驗,均未顯示本品的嚴重毒性作用。
賽典可明顯增加神經生長因子的功能,增加神經生長因子的營養作用;賽典(神經節苷脂)還可增強其他神經營養因子如bFGF對受損神經元的修復再生作用。 賽典(神經節苷脂)可調節細胞膜活性,穩定細胞膜結構和功能。賽典(神經節苷脂)可阻斷興奮性氨基酸對神經元的毒性作用,選擇性抑制谷氨酸過度激活引起的各種病理生理學改變,而不影響其正常的信號傳導。
賽典單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液是唯一能透過血腦屏障的神經節苷脂。GM1可以通過穩定細胞膜,恢復細胞膜Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性,直接有效降低神經細胞內含水量,減輕腦水腫,并抑制Ca2+內流,阻止Ca2+積聚;GM1可以對抗興奮性氨基酸和自由基的神經毒性作用。申捷臨床主要用于治療血管性或外傷性中樞神經系統損傷、帕金森氏病。
百濟藥師溫馨提醒:賽典每日20~40mg,遵醫囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。
在病變急性期(尤急性創傷):每日100mg,靜脈滴注;2~3周后改為維持量,每日20~40mg,一般6周。
賽典治療帕金森氏病,首劑量500~1000mg,靜脈滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或靜脈滴注,一般用至18周。