美國(guó)吉利德科學(xué)公司（Gilead）公布了其在研抗艾滋病新藥的中期臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果，該藥達(dá)到了此次實(shí)驗(yàn)的主要目標(biāo)，這使該公司的股價(jià)上升了4%。 

    這項(xiàng)中期臨床實(shí)驗(yàn)為期24周，共有71名受試者參加。所獲得的數(shù)據(jù)證實(shí)，這種融合了四種藥物成分的復(fù)方抗艾滋病藥療效與Atripla相當(dāng)，后者也為復(fù)方藥，含有兩種主要成分，分別是吉利德公司產(chǎn)品替諾福韋酯（tenofovir disoproxil fumarate，Truvada/Viread）和百時(shí)美-施貴寶公司產(chǎn)品依發(fā)韋侖（efavirenz，Sustiva）。

    德意志銀行分析師馬克•斯楚恩鮑姆表示：“吉利德公司的抗艾滋病藥在2018年專利將到期，這種新型復(fù)方藥樂(lè)觀的臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)意味著到時(shí)它可以成為替代產(chǎn)品。”目前，吉利德公司面臨著與以色列Teva制藥公司的兩個(gè)專利糾紛官司，涉及Truvada和Atripla兩種產(chǎn)品。 

    摩根大通公司分析師杰弗里•米坎姆也指出：“在我們看來(lái)，這種新型復(fù)方藥是吉利德公司產(chǎn)品線的重要一員，它具有價(jià)格優(yōu)勢(shì)，銷售利潤(rùn)也會(huì)相應(yīng)增加，極有可能成為該公司從虧損到盈利的一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)。”