導讀：蘭悉多化學成分為蘭索拉唑，作用于胃壁細胞的H+-K+-ATP酶，使壁細胞的H+不能轉運到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，治療胃潰瘍和十二指腸潰瘍，蘭悉多是治療胃食管反流性哮喘的有效藥物，值得信賴。

    蘭索拉唑因在吡啶環4位側鏈導入氟而且有三氟乙氧基取代基，使其生物利用度較奧美拉唑提高30%以上，親脂性也強于奧美拉唑，因此該品在酸性條件下可迅速地透過壁細胞膜轉變為次磺酸和次磺酰衍生物而發揮藥效，對HP的抑菌活性提高為奧美拉唑的4倍。

    蘭悉多口服后1小時左右可在血中檢出，達峰時間為3.6小時，吸收相半衰期為1.3小時，消除相半衰期為2.1小時。該藥從小腸吸收經門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無蓄積。

    關于蘭悉多聯合治療小兒胃食管返流性哮喘的臨床觀察
    對39例胃食管反流性哮喘患兒常規抗感染、平喘、激素等治療,同時停用β2受體激動劑,口服蘭悉多,持續治療8周后復查.
    結果：患兒支氣管哮喘癥狀記分:治療前(4.3±0.6)分、治療后(2.0±0.4) 分;胃食管反流癥狀記分:治療前(3.7±1.0)分、治療后(1.4±0.6)分.
    結論：蘭悉多是治療胃食管反流性哮喘的有效藥物.（以上資料來自：黃華.蘭悉多聯合治療小兒胃食管返流性哮喘的臨床觀察[J].醫學理論與實踐,2012,25(10):1187-1188.）

    百濟藥師溫馨提醒：孕婦及哺乳期婦女忌用蘭悉多。每日清晨口服1次，一次15～30mg。或遵醫囑。

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