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從認(rèn)識HCV到了解丙型肝炎(下)
- 來源： 中國醫(yī)學(xué)論壇報 作者：百濟動態(tài) 瀏覽： 發(fā)布時間：2008-5-21 10:30:00
2004年中華醫(yī)學(xué)會《丙型肝炎防治指南》之
丙型肝炎的診斷與治療
急性丙型肝炎的診斷
有下述1+2+3或2+3者可診斷。
1. 流行病學(xué)史:有輸血史、應(yīng)用血液制品史或明確的丙肝病毒(HCV)暴露史。
2. 臨床表現(xiàn):全身乏力、食欲減退、惡心和右季肋部疼痛等,少數(shù)伴低熱,輕度肝腫大,部分可出現(xiàn)脾腫大,少數(shù)可出現(xiàn)黃疸。部分患者無明顯癥狀,表現(xiàn)為隱匿性感染。
3. 實驗室檢查:谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)多呈輕度和中度升高,抗HCV和HCV RNA陽性。HCV RNA常在ALT恢復(fù)正常前轉(zhuǎn)陰,但也有ALT恢復(fù)正常而HCV RNA持續(xù)陽性者。
慢性丙型肝炎的診斷
HCV感染超過6個月,或發(fā)病日期不明、無肝炎史,但肝臟組織病理學(xué)檢查符合慢性肝炎,或根據(jù)癥狀、體征、實驗室及影像學(xué)檢查結(jié)果綜合分析,亦可診斷。
抗病毒治療的藥物
α干擾素(IFNα)是抗HCV的有效藥物,包括普通IFNα、復(fù)合IFN和聚乙二醇IFNα(PEG IFNα)。PEG IFNα半衰期較長,每周1次給藥即可維持有效血藥濃度。如無利巴韋林的禁忌證,均應(yīng)采用IFN和利巴韋林聯(lián)合療法。
慢性丙型肝炎治療方案
只有確診為血清HCV RNA陽性的丙型肝炎患者才需要抗病毒治療。
治療前應(yīng)進(jìn)行HCV RNA基因分型(1型和非1型)和血中HCV RNA定量,以決定抗病毒治療的療程和利巴韋林的劑量。
1. HCV RNA基因為1型,或(和)HCV RNA定量≥2×106 copies/ml者,可選用下列方案之一。
PEG IFNα聯(lián)合利巴韋林治療方案:PEG IFNα-2a 180 μg,每周1次,皮下注射,聯(lián)合口服利巴韋林1000 mg/d,至12周時檢測HCV RNA。① 如HCV RNA下降幅度<2個對數(shù)級,則考慮停藥;② 如HCV RNA定性檢測為陰轉(zhuǎn),或低于定量法的最低檢測限,繼續(xù)治療至48周;③ 如HCV RNA未轉(zhuǎn)陰,但下降≥2個對數(shù)級,則繼續(xù)治療到24周。如24周時HCV RNA轉(zhuǎn)陰,可繼續(xù)治療到48周;如果24周時仍未轉(zhuǎn)陰,則停藥觀察。
普通IFNα聯(lián)合利巴韋林治療方案:IFNα 3~5 MU,隔日1次,肌肉或皮下注射,聯(lián)合口服利巴韋林1000 mg/d,建議治療48周。
不能耐受利巴韋林不良反應(yīng)者的治療方案:可單用普通IFNα、復(fù)合IFN或PEG IFN,方法同上。
2. HCV RNA基因為非1型,和(或)HCV RNA定量<2×106 copies/ml者,可采用以下治療方案之一。
PEG IFNα聯(lián)合利巴韋林治療方案:PEG IFNα-2a 180 μg,每周1次,皮下注射,聯(lián)合應(yīng)用利巴韋林800 mg/d,治療24周。
普通IFNα聯(lián)合利巴韋林治療方案:IFNα 3 MU,每周3次,肌肉或皮下注射,聯(lián)合應(yīng)用利巴韋林800~1000 mg/d,治療24~48周。
不能耐受利巴韋林不良反應(yīng)者的治療方案:可單用普通IFNα或PEG IFNα。
3.對于治療后復(fù)發(fā)或無應(yīng)答患者的治療:
對于初次單用IFNα治療后復(fù)發(fā)的患者,采用PEG IFNα-2a或普通IFNα聯(lián)合利巴韋林再次治療,可獲得較高持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(SVR)率(分別為47%和60%)。
對于初次單用IFNα無應(yīng)答的患者,采用普通IFNα或PEG IFNα-2a聯(lián)合利巴韋林再次治療,其SVR率較低(分別為12%~15%和34%~40%)。
對于初次應(yīng)用普通IFNα和利巴韋林聯(lián)合療法無應(yīng)答或復(fù)發(fā)的患者,可試用PEG IFNα-2a與利巴韋林聯(lián)合療法。
2004年AASLD《丙型肝炎診斷、處理和治療指南》之 丙型肝炎管理和治療流程圖
丙型肝炎的診斷與治療
急性丙型肝炎的診斷
有下述1+2+3或2+3者可診斷。
1. 流行病學(xué)史:有輸血史、應(yīng)用血液制品史或明確的丙肝病毒(HCV)暴露史。
2. 臨床表現(xiàn):全身乏力、食欲減退、惡心和右季肋部疼痛等,少數(shù)伴低熱,輕度肝腫大,部分可出現(xiàn)脾腫大,少數(shù)可出現(xiàn)黃疸。部分患者無明顯癥狀,表現(xiàn)為隱匿性感染。
3. 實驗室檢查:谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)多呈輕度和中度升高,抗HCV和HCV RNA陽性。HCV RNA常在ALT恢復(fù)正常前轉(zhuǎn)陰,但也有ALT恢復(fù)正常而HCV RNA持續(xù)陽性者。
慢性丙型肝炎的診斷
HCV感染超過6個月,或發(fā)病日期不明、無肝炎史,但肝臟組織病理學(xué)檢查符合慢性肝炎,或根據(jù)癥狀、體征、實驗室及影像學(xué)檢查結(jié)果綜合分析,亦可診斷。
抗病毒治療的藥物
α干擾素(IFNα)是抗HCV的有效藥物,包括普通IFNα、復(fù)合IFN和聚乙二醇IFNα(PEG IFNα)。PEG IFNα半衰期較長,每周1次給藥即可維持有效血藥濃度。如無利巴韋林的禁忌證,均應(yīng)采用IFN和利巴韋林聯(lián)合療法。
慢性丙型肝炎治療方案
只有確診為血清HCV RNA陽性的丙型肝炎患者才需要抗病毒治療。
治療前應(yīng)進(jìn)行HCV RNA基因分型(1型和非1型)和血中HCV RNA定量,以決定抗病毒治療的療程和利巴韋林的劑量。
1. HCV RNA基因為1型,或(和)HCV RNA定量≥2×106 copies/ml者,可選用下列方案之一。
PEG IFNα聯(lián)合利巴韋林治療方案:PEG IFNα-2a 180 μg,每周1次,皮下注射,聯(lián)合口服利巴韋林1000 mg/d,至12周時檢測HCV RNA。① 如HCV RNA下降幅度<2個對數(shù)級,則考慮停藥;② 如HCV RNA定性檢測為陰轉(zhuǎn),或低于定量法的最低檢測限,繼續(xù)治療至48周;③ 如HCV RNA未轉(zhuǎn)陰,但下降≥2個對數(shù)級,則繼續(xù)治療到24周。如24周時HCV RNA轉(zhuǎn)陰,可繼續(xù)治療到48周;如果24周時仍未轉(zhuǎn)陰,則停藥觀察。
普通IFNα聯(lián)合利巴韋林治療方案:IFNα 3~5 MU,隔日1次,肌肉或皮下注射,聯(lián)合口服利巴韋林1000 mg/d,建議治療48周。
不能耐受利巴韋林不良反應(yīng)者的治療方案:可單用普通IFNα、復(fù)合IFN或PEG IFN,方法同上。
2. HCV RNA基因為非1型,和(或)HCV RNA定量<2×106 copies/ml者,可采用以下治療方案之一。
PEG IFNα聯(lián)合利巴韋林治療方案:PEG IFNα-2a 180 μg,每周1次,皮下注射,聯(lián)合應(yīng)用利巴韋林800 mg/d,治療24周。
普通IFNα聯(lián)合利巴韋林治療方案:IFNα 3 MU,每周3次,肌肉或皮下注射,聯(lián)合應(yīng)用利巴韋林800~1000 mg/d,治療24~48周。
不能耐受利巴韋林不良反應(yīng)者的治療方案:可單用普通IFNα或PEG IFNα。
3.對于治療后復(fù)發(fā)或無應(yīng)答患者的治療:
對于初次單用IFNα治療后復(fù)發(fā)的患者,采用PEG IFNα-2a或普通IFNα聯(lián)合利巴韋林再次治療,可獲得較高持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(SVR)率(分別為47%和60%)。
對于初次單用IFNα無應(yīng)答的患者,采用普通IFNα或PEG IFNα-2a聯(lián)合利巴韋林再次治療,其SVR率較低(分別為12%~15%和34%~40%)。
對于初次應(yīng)用普通IFNα和利巴韋林聯(lián)合療法無應(yīng)答或復(fù)發(fā)的患者,可試用PEG IFNα-2a與利巴韋林聯(lián)合療法。
2004年AASLD《丙型肝炎診斷、處理和治療指南》之 丙型肝炎管理和治療流程圖
圖1 HCV基因型1型慢性感染者管理和治療流程圖
TAG：HCV 丙型肝炎 慢性丙肝
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