GM1能促進由于各種原因引起的中樞神經系統損傷后神經功能的恢復。作用機理是促進“神經重塑neuroplasticity”（包括神經細胞的生存、軸突生長和突觸生成）。GM1對損傷后繼發神經退化有保護作用。應用GM1后對腦血流動力學參數的改善和損傷后腦水腫的減輕有良好的影響。GM1通過改善細胞膜酶的活性減輕神經細胞水腫。動物實驗顯示GM1可改善帕金森氏病所致的行為障礙。

　　施捷因藥代動力學：

　　外源性GM1能以穩定的方式與神經細胞膜結合，引起膜的功能變化。給藥后2小時在腦和脊髓測得放射活性高峰。4-8小時后減半。藥物的清除緩慢，主要通過腎臟排泄。

　　毒理學：

　　LD50是872mg/kg（靜脈給藥）至〉8g/kg(經皮給藥)，取決于動物種類和給藥途徑。各種動物進行的亞急性和慢性毒性試驗、致畸試驗、生殖毒性試驗、圍產期毒性試驗以及誘發性試驗均未顯示本品的任何毒性作用。

　　施捷因適應癥：

　　施捷因適用于：中樞神經系統病變包括腦脊髓創傷、腦血管意外(腦血栓,腦出血等中風癥)、帕金森氏病。

　　藥物相互作用

　　GM1能促進由于各種原因引起的中樞神經系統損傷后神經功能的恢復。作用機理是促進“神經重塑neuroplasticity”（包括神經細胞的生存、軸突生長和突觸生成）。
　　GM1對損傷后繼發神經退化有保護作用。應用GM1后對腦血流動力學參數的改善和損傷后腦水腫的減輕有良好的影響。
　　GM1通過改善細胞膜酶的活性減輕神經細胞水腫。動物實驗顯示GM1可改善帕金森氏病所致的行為障礙。

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