導讀：帕金森病在醫學上稱為“原發性震顫麻痹”，又稱“震顫麻痹”，是一種中樞神經系統變性疾病，治療帕金森病可選擇泰舒達。泰舒達可作為單一藥物療法或與左旋多巴合用治療帕金森氏病。

泰舒達是一種多巴胺能激動劑，可刺激大腦黑質紋狀體突觸后的D2受體及中腦皮質，中腦邊緣葉通路的D2和D3受體，提供有效的多巴胺效應。在動物實驗中，吡貝地爾可刺激大腦代謝，同時刺激皮質電發生，增加氧消耗，提高大腦皮質組織PO2，增加循環血量 ；在人體，吡貝地爾治療期間出現以“多巴胺能”類型刺激腦皮質電發生，對多巴胺所致的各種功能具有臨床作用。對于外周循環，本藥可增加股血管血流量，這一作用機制可能是由于抑制交感神經張力所致。

 

泰舒達在治療帕金森病主要的治療功能是作為單一藥物療法或與左旋多巴合用治療帕金森氏病，改善老年患者的病理性認知和感覺神經功能障礙，如注意力和/或記憶力下降，眩暈。動脈病變的痛性癥狀（步行時痛性痙攣）。循環源性的眼科障礙。用于老年患者的慢性病理性認知和感覺神經障礙的輔助癥狀性治療（除阿爾茨海默病和其他類型的癡呆）。用于下肢慢性阻塞性動脈病所致間歇性跛行的輔助性治療。用于帕金森病的治療：可作為單一用藥（治療震顫明顯的類型）。或在最初或稍后與多巴治療聯合用藥，尤其是對伴有震顫的類型。

 

泰舒達吡貝地爾吸收迅速。吡貝地爾口服一小時后達最大濃度。血漿清除為雙相，第一時相的特征為半衰期1.7小時，第二時相較慢，其特征為半衰期6.9小時，吡貝地爾的代謝過程劇烈，產生兩種代謝產物：（羥化衍生物和雙羥化衍生物）。吡貝地爾基本上經尿液排出：吸收的吡貝地爾有68%以代謝產物的形式經腎臟排出，25%經膽汁排出。含量為50mg的吡貝地爾緩釋片劑在體內逐漸吸收及活性成分逐漸釋放。以人為研究對象的動力學研究表明了治療覆蓋面的擴大，其每周期可超過24小時。服藥的第24小時在大約50%經尿液排出，在第48小時全部排出。

 

百濟藥師溫馨提醒：服用泰舒達可能會出現輕微的消化不適，如出現此癥狀可在調整個體化劑量后逐漸消失；個別患者還會出現日間過度昏睡和突然進入睡眠狀態，特別是帕金森患者。

 

由于泰舒達含有胭脂紅，還有可能引起過敏反應。如果患者駕車或者是進行機器操作必須小心注意，應當考慮減少用藥劑量和退出治療。由于包含蔗糖成分，對于果糖不耐受，葡萄糖或半乳糖吸收不良或者蔗糖酶—異麥芽糖不足的患者不宜使用本品。

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