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協良行(培高利特)退市后帕金森患者藥物調整的專家建議

來源： 中國醫學論壇報 作者：百濟動態 瀏覽： 發布時間：2007/12/12 15:18:00
導讀：     2007年3月29日美國FDA宣布培高利特(協良行)主動撤出美國市場,隨后中國SFDA也迅速作出反應,宣布從2008年1月1日起停止使用該藥。然而我國仍有約10萬余例帕金森病(PD)患者使用協良行治療,因此在該藥退市前如何調整PD的藥物治療是臨床醫師及患者共同面臨的問題。     我國及國…
擴展閱讀：強生牛皮癬新藥TREMFYA獲批


　　近日，強生公司（Johnson & Johnson) 旗下生物科技公司Janssen Biotech宣布，美國FDA已批準其重磅新藥TREMFYA（guselkumab）治療患有中度至重度斑塊性銀屑�。ㄋ追Q牛皮癬）的成年患者，這些患者可適用于全身性治療或光療。值得強調的是，TREMFYA是目前首個獲得批準的選擇性靶向阻斷細胞因子IL-23的生物制劑療法，這類細胞因子在斑塊性牛皮癬的發病中起著關鍵作用。   　　牛皮癬是一種慢性自身免疫性疾病，會導致皮膚細胞過度產生，表現為皮膚隆起、發炎、有紅色斑塊，甚至引起疼痛，對患者的生活質量有著極大的負面影響。據統計，全球約有1億多人患牛皮癬，其中20%為中度至重度斑塊性牛皮癬。這些患者對牛皮癬新藥有很大的需求。   　…[閱讀全文]
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TAG：培高利特 協良行 普拉克索 森福羅 帕金森 吡貝地爾 泰舒達 左旋多巴 多巴絲肼

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