導(dǎo)讀:印度Aurobindo公司再普樂仿制藥獲FDA批準(zhǔn),用于治療嚴(yán)重的精神疾病,如精神分裂癥(Schizophrenia)及神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)治療類別下的疾病。該藥目前已完成上市前的準(zhǔn)備工作。
導(dǎo)讀: 2012年4月26日,海德拉巴,印度Aurobindo制藥公司已獲FDA批準(zhǔn)生產(chǎn)及銷售奧氮平片(Olanzapine tablets),劑量規(guī)格有:2.5mg,5mg,7.5mg,15mg及20mg。
奧氮平片(2.5mg,5mg,7.5mg,15mg,20mg)是禮來(Eli Lilly)公司再普樂片(Zyprexa,2.5mg,5mg,7.5mg,…
非營利組織“被忽視疾病藥物研發(fā)倡議”組織(DNDi)與埃及最大制藥公司Pharco Pharma正在開發(fā)一種新的、可負(fù)擔(dān)得起的丙肝組合療法。該組合療法由吉利德公司的丙肝藥物Sovaldi(sofosbuvir,索非布韋)和另一種丙肝藥物ravidasvir組成,其中前者是一種高效NS5B聚合酶抑制劑,后者是一種新型泛基因型NS5A抑制劑。根據(jù)近日在法國巴黎舉行的第53屆歐洲肝臟研究學(xué)會(EASL)年會暨國際肝病大會(ILC 2018)上公布的II/III期臨床研究(STORM-C-1)的最新數(shù)據(jù),該組合療法能夠治愈丙肝,包括傳統(tǒng)上難以治療的丙肝病例。
該項(xiàng)研究是一項(xiàng)開放標(biāo)簽研究,旨在評估sofosbuvir+ravidasvir組合的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)。該研究由DNDi…
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