非那雄胺是5α-還原酶特異性抑制劑，能夠降低血清中雙氫睪酮濃度，從而抑制頭皮毛囊變小，逆轉(zhuǎn)脫發(fā)過(guò)程，適用于治療男性禿發(fā)（雄激素性脫發(fā)），能促進(jìn)頭發(fā)生長(zhǎng)并防止繼續(xù)脫發(fā)。臨床實(shí)驗(yàn)表明，用非那雄胺1mg/天，連續(xù)口服3個(gè)月或梢久后即可有毛發(fā)生長(zhǎng)，連續(xù)服藥1年毛發(fā)生長(zhǎng)率達(dá)到48%，而且可組織毛發(fā)繼續(xù)脫落，服用2年毛發(fā)生長(zhǎng)率達(dá)到66%~83%。臨床研究發(fā)現(xiàn)非那雄胺臨床除了可以用于治療脫發(fā)還對(duì)列腺癌血管形成的有影響。
    

非那雄胺對(duì)列腺癌血管形成有影響

    為了觀察長(zhǎng)期服用非那雄胺對(duì)列腺癌血管形成的影響研究者取44例T1b～T4期前列腺癌患者，年齡56～86歲，平均72歲。12例診斷前列腺癌前曾用非那雄胺（5 mg/d）3～24月，平均9個(gè)月，設(shè)為非那雄胺組，32例未服用非那雄胺者為對(duì)照組。組織標(biāo)本來(lái)自前列腺穿刺或經(jīng)尿道前列腺電切，采用免疫組織化學(xué)染色方法觀察前列腺癌組織中微血管密度（MVD）及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、低氧誘導(dǎo)因子1α（HIF-1α）的表達(dá)情況。

    結(jié)果發(fā)現(xiàn)：對(duì)照組前列腺癌組織中MVD為66.8±17.7，非那雄胺組為48.4±10.8，差異性有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。非那雄胺組前列腺癌組織中HIF-1α及VEGF表達(dá)陽(yáng)性率分別為33%、42%，均顯著低于對(duì)照組的69%、75%（P＜0.05）。可見(jiàn)非那雄胺可能通過(guò)抑制前列腺癌HIF-1α、VEGF表達(dá)而抑制前列腺癌血管形成，可能是非那雄胺防治前列腺癌的機(jī)理之一。

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