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維德思安全、有效的治療病毒性皰疹新藥
來(lái)源: 百濟(jì)藥房藥訊 作者:百濟(jì)動(dòng)態(tài) 瀏覽:
發(fā)布時(shí)間:2011-11-30 10:05:00
維德思是國(guó)家二類(lèi)用藥,用于治療輕中度的真菌感染。 鹽酸伐昔洛韋片是阿昔洛韋的前體藥物,口服后吸收迅速并在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,其抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮,阿昔洛韋進(jìn)入皰疹感染細(xì)胞之后,與脫氧核苷競(jìng)爭(zhēng)病毒胸腺嘧啶激酶或細(xì)胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷三磷酸酯,作為病毒復(fù)制的底物與脫氧鳥(niǎo)嘌呤三磷酸酯競(jìng)爭(zhēng)病毒DNA多聚酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒作用。
維德思主要醫(yī)治皰疹,
帶狀皰疹
,
生殖器皰疹
,水痘等,對(duì)于抵抗
艾滋病
病毒感染者體內(nèi)的病毒數(shù)量,控制艾滋病病毒傳播的潛力。也有特殊療效。本產(chǎn)品為薄膜衣片,口服。伐昔洛韋對(duì)帶狀皰疹和
單純皰疹
療效確切,通過(guò)臨床驗(yàn)證得知,對(duì)于治療帶狀皰疹治愈率80 鹽酸伐昔洛韋 外包裝盒2%,有效率97.27%;治療單純皰疹治愈率91.17%,有效率97.05%,明顯優(yōu)于阿昔洛韋,且用量少,起效快,療程短,用藥3~10d即取得顯著療效,且無(wú)明顯不良反應(yīng)。因此認(rèn)為伐昔洛韋片劑可以作為一種安全、有效的治療病毒性皰疹新藥。
維德思口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,血中阿昔洛韋達(dá)峰時(shí)間為0.88~1.75小時(shí)。口服生物利用度為67±13%,是阿昔洛韋的3~5倍。維德思進(jìn)入體內(nèi)后廣泛分布,可分布至多種組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高,腦組織中的濃度最低。維德思在體內(nèi)全部轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,代謝物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%~ 59%,8-羥基-9-鳥(niǎo)嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基鳥(niǎo)嘌呤占11%~12%。阿昔洛韋原形為單相消除,血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時(shí)。
維德思是阿昔洛韋的前體藥物,口服后吸收迅并在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,其抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮,阿昔洛韋進(jìn)入皰疹感染細(xì)胞之后,與脫氧核苷競(jìng)爭(zhēng)病毒胸腺嘧啶激酶或細(xì)胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷三磷酸酯,作為病毒復(fù)制的底物與脫氧鳥(niǎo)嘌呤三磷酸酯競(jìng)爭(zhēng)病毒DNA多聚酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒作用。維德思體內(nèi)的抗病毒活性?xún)?yōu)于阿昔洛韋,對(duì)單純性皰疹病毒I型和II型的治療指數(shù)分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。對(duì)水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效,對(duì)哺乳動(dòng)物宿主細(xì)胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別為4.4g/kg和1.51g/kg。由于維德思在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,其代謝物在體內(nèi)沒(méi)有蓄積現(xiàn)象。在不同階段的長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)中,維德思與阿昔洛韋具有相同的安全性。
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