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芮達(帕利哌酮緩釋片)作用

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藥品名稱：芮達
藥品通用名：帕利哌酮緩釋片
芮達規格：3mg*7片
芮達單位：盒
芮達價格

會員價格：

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帕利哌酮緩釋片(芮達)功效與作用：

【芮達適應癥】
帕利哌酮緩釋片適用于精神分裂癥急性期的治療。

【芮達藥物相互作用】
芮達對其他藥物的影響
考慮到帕利哌酮主要的中樞神經系統作用，芮達應小心與其他中樞作用性藥物和酒精聯合使用。帕利哌酮會拮抗左旋多巴和其他多巴胺激動劑的作用。
由于這些潛在的作用會誘導產生體位性低血壓，因此在芮達和其他具有改作業的治療藥物伊通使用時可能會出現累積效應。
帕利哌酮預期不會對通過細胞色素CYP450同功酶代謝藥物的藥代動力學產生具有臨床意義的相互作用。在人肝微粒體進行的體外研究顯示，帕利哌酮不會明顯抑制經過細胞色素CYP450同功酶包括CYP1A2,CYP2A6,CYP2C8/9/10,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4和CYP3A5等亞型代謝藥物代謝。因此帕利哌酮預期不會以具有臨床意義的方式抑制通過這些途徑代謝之藥物的清除。帕利哌酮預期也不會產生酶誘導作用。
在治療濃度下，帕利哌酮不會抑制P-糖蛋白，故預期不會以具有臨床意義的方式抑制P-糖蛋白介導的其他藥物轉運。
其他藥物對芮達的影響
帕利哌酮不是CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9和CYP2C19的底物，提示不可能與這些酶的誘導劑或抑制劑產生相互作用。體外研究顯示，CYP2D6和CYP3A4參與帕利哌酮的代謝很少，體外研究頁尾顯示在這些酶的作用下，代謝水平降低，在總機體清除中只占很少的一部份。
帕利哌酮在CYP2D6的作用下只進行有限的代謝。在于健康受試者進行的相互作用研究中，在給予單劑量3mg帕利哌酮的同時給予20mg/帕羅西丁（強效CYP2D6抑制劑），結果顯示，在CYP2D6強代謝者中，帕利哌酮暴露量平均增高16％（90％CI:4,30）。沒有對較高劑量的帕羅西丁進行研究。臨床相關性還不清楚。